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Seminario gratuito: Oltre le barriere culturali… Lo Standard "ADAM - gestione accessibilità fruibile"

seminario adam standard accessibilità fruibileKiwa Cermet Italia organizza con l'importante contributo di Adam APS, il seminario gratuito: "Oltre le barriere culturali... Lo Standard ADAM - gestione accessibilità fruibile".
Il seminario ha come obiettivo quello di presentare la struttura e i requisiti che caratterizzano lo Standard "ADAM - gestione accessibilità fruibile", nonché i vantaggi a livello gestionale, sociale e di immagine che derivano dalla sua implementazione.

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Conferenza stampa Seminario "Oltre le barriere culturali… Lo Standard ADAM

standard adam accessibilita fruibile conferenza stampaAl via il seminario Oltre le Barriere culturali... "Lo standard Adam" con la conferenza stampa di presentazione tenutasi ieri 30/09/2015 presso il Palazzo della Provincia di Perugia alla presenza del Vicepresidente della Provincia.

A seguire la nota introduttiva del seminario che si terrà a Perugia il 02 ottobre 2015

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Sterilizzazione dispositivi medici mediante radiazioni ionizzanti: il seminario in collaborazione con Gammarad

seminario sterilizzazione radiazioni ionizzanti kiwa cermetTanto la Direttiva Dispositivi Medici quanto la ISO 13485 sottolineano l'importanza dei dispositivi medici sterili.

I Requisiti Essenziali della Direttiva Dispositivi Medici specificano, tra l'altro, che i dispositivi forniti allo stato sterile devono essere fabbricati e sterilizzati con un metodo convalidato e appropriato.

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Quarto appuntamento per i Workshop sul Nuovo Regolamento Europeo Dispositivi Medici

workshop dispositivi medici we (self) care forumQuarto ed ultimo appuntamento con i seminari organizzati da Kiwa Cermet Italia sul Regolamento Europeo Dispositivi Medici, che sostituirà la Direttiva Dispositivi Medici 93/42/CEE: tante le tematiche di approfondimento trattate sull'argomento chiave per il settore medicale.


L'obiettivo degli incontri è chiarire meglio le modifiche che potrebbero essere introdotte con il Nuovo Regolamento Europeo, a garanzia della sicurezza e dell'efficacia richieste per gli utilizzatori finali.

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La norma UNI sulla figura professionale del Clinical Monitor è in arrivo...

norma uni clinical monitor professioni non regolamentateIl progetto U08000100 "Attività professionali non regolamentate - Figure professionali operanti nel campo del monitoraggio delle sperimentazioni cliniche dei medicinali (Clinical Monitor) - requisiti di conoscenza, abilità e competenza" ha superato anche l'inchiesta pubblica finale scaduta il 16 gennaio 2015 senza rilievi particolarmente significativi.

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